神經(jīng)損傷研究工作站

- 國際領(lǐng)先技術(shù)產(chǎn)品
- “NMT界喬布斯”許越先生推薦創(chuàng)新平臺
- 中關(guān)村NMT產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟推介成員單位創(chuàng)新產(chǎn)品
應(yīng)對挑戰(zhàn):
- 活體組織器官水平研究:隨著研究的深入,單細(xì)胞神經(jīng)元的生理狀態(tài),以及對藥物的生理反應(yīng),與腦組織中神經(jīng)元真實(shí)生理信號的差異,已逐漸成為神經(jīng)研究中的瓶頸。NMT不僅可以檢測單細(xì)胞,還可以實(shí)現(xiàn)對活體腦片的檢測,很好地彌補(bǔ)了這一研究手段的空白。
- 非損傷性檢測:神經(jīng)研究中常使用的如膜片鉗技術(shù),在檢測過程中會破壞細(xì)胞膜完整性,進(jìn)而影響了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可信性。NMT可不接觸神經(jīng)元、腦片,實(shí)現(xiàn)對進(jìn)出離子、分子信號的檢測,極大提升了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。
- 高效:在利用NMT對神經(jīng)元、腦片的離子、分子信號的研究過程中,因檢測過程不接觸樣品,無需操作形成高阻封接,顯著提升了實(shí)驗(yàn)效率。
分類及用途:
《神經(jīng)損傷研究工作站》(型號:NIR-100)
基于關(guān)鍵核心NMT技術(shù),以及成熟的技術(shù)解決方案,讓科研人員可以馬上投入相關(guān)科研創(chuàng)新工作。
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2021年6月24日由國家科技部認(rèn)定的中科合創(chuàng)(北京)科技成果評價中心組織多方專家,一致認(rèn)為《旭月非損傷微測技術(shù)及其應(yīng)用》從理論、技術(shù)、產(chǎn)品和應(yīng)用,總體處于國際領(lǐng)先水平!
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許越榮獲中關(guān)村NMT產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟首屆(2019)年度人物稱號
由于許越在科學(xué)技術(shù)商品化及后續(xù)產(chǎn)業(yè)化所作出的有益探索和成功實(shí)踐,被國內(nèi)外科研人員和產(chǎn)業(yè)同行親切地稱作“NMT界的喬布斯”!。點(diǎn)擊查看>>
(轉(zhuǎn)自中關(guān)村NMT產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟)
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產(chǎn)品介紹
名稱:神經(jīng)損傷研究工作站
型號:NIR-100
品牌:旭月
產(chǎn)地:中國
簡介:
應(yīng)對挑戰(zhàn):
1)活體組織器官水平研究:隨著研究的深入,單細(xì)胞神經(jīng)元的生理狀態(tài),以及對藥物的生理反應(yīng),與腦組織中神經(jīng)元真實(shí)生理信號的差異,已逐漸成為神經(jīng)研究中的瓶頸。NMT不僅可以檢測單細(xì)胞,還可以實(shí)現(xiàn)對活體腦片的檢測,很好地彌補(bǔ)了這一研究手段的空白。
2)非損傷性檢測:神經(jīng)研究中常使用的如膜片鉗技術(shù),在檢測過程中會破壞細(xì)胞膜完整性,進(jìn)而影響了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可信性。NMT可不接觸神經(jīng)元、腦片,實(shí)現(xiàn)對進(jìn)出離子、分子信號的檢測,極大提升了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。
3)高效:在利用NMT對神經(jīng)元、腦片的離子、分子信號的研究過程中,因檢測過程不接觸樣品,無需操作形成高阻封接,顯著提升了實(shí)驗(yàn)效率。
用途:
基于關(guān)鍵核心NMT技術(shù),以及成熟的技術(shù)解決方案,讓科研人員可以馬上投入相關(guān)科研創(chuàng)新工作。
功能特點(diǎn)
1.基本功能:
- 針對神經(jīng)損傷研究設(shè)計
- 活體、原位、非損傷檢測
- 可檢測指標(biāo):H+、K+、Na+、Ca2+、Cl-、O2、H2O2
2.性能:
- 自動化操作
- 長時間實(shí)時和動態(tài)監(jiān)測
- 無需標(biāo)記
- 立體3D流速檢測
3.軟件:
- imFluxes智能軟件,可直接檢測、輸出離子分子的濃度與流速
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“科研界的喬布斯”許越推薦
神經(jīng)損傷研究工作站
2020年3月4日,首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京地壇醫(yī)院透露,該院收治的一新冠肺炎患者中樞神經(jīng)系統(tǒng)受病毒侵襲,證實(shí)了新冠病毒會攻擊中樞神經(jīng)系統(tǒng)。近期,有學(xué)術(shù)論文系統(tǒng)性總結(jié)了新冠病毒及其它冠狀病毒對神經(jīng)系統(tǒng)的損害及相關(guān)機(jī)制。冠狀病毒可通過直接感染途徑、缺氧、免疫損傷、ACE2和其他機(jī)制,引起神經(jīng)損傷。同時,冠狀病毒具有攻擊肺組織的有害作用,并引起一系列肺損傷,例如缺氧。
神經(jīng)損傷研究工作站優(yōu)勢
- 組織器官水平研究
隨著研究的深入,單細(xì)胞神經(jīng)元的生理狀態(tài),以及對藥物的生理反應(yīng),與腦組織中神經(jīng)元真實(shí)生理信號的差異,已逐漸成為神經(jīng)研究中的瓶頸。NMT不僅可以檢測單細(xì)胞,還可以實(shí)現(xiàn)對活體腦片的檢測,很好地彌補(bǔ)了這一研究手段的空白。
- 無損傷檢測
神經(jīng)研究中常使用的如膜片鉗技術(shù),在檢測過程中會破壞細(xì)胞膜完整性,進(jìn)而影響了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可信性。NMT可不接觸神經(jīng)元、腦片,實(shí)現(xiàn)對進(jìn)出離子、分子信號的檢測,極大提升了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。
- 操作高效
在利用NMT對神經(jīng)元、腦片的離子、分子信號的研究過程中,因檢測過程不接觸樣品,無需操作形成高阻封接,顯著提升了實(shí)驗(yàn)效率。
關(guān)鍵詞
神經(jīng)損傷
活體腦片
無損傷檢測
鈣信號
核心技術(shù)
非損傷微測技術(shù)
應(yīng)用舉例
一種非損傷檢測腦片神經(jīng)元鈣離子跨膜流動的方法(專利)
案例1:活體腦片跨膜Ca2+流檢測
山西醫(yī)科大學(xué)研究者,利用NMT首次檢測了Aβ對谷氨酸(Glu)誘發(fā)的小鼠海馬腦片Ca2+內(nèi)流以及細(xì)胞外低鈣引起的Ca2+外排的影響。本研究不僅為解釋Aβ所致Ca2+超載的神經(jīng)毒性機(jī)制提供了新的實(shí)驗(yàn)證據(jù),更為開展跨膜Ca2+信號轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制的腦研究提供了活體組織層面的技術(shù)方法。
案例2:單細(xì)胞神經(jīng)元耗氧速率指征線粒體代謝效率
耶魯大學(xué)研究者,利用NMT檢測了單個神經(jīng)元的耗氧速率,為Bcl-xL調(diào)節(jié)神經(jīng)元代謝效率提供了直接證據(jù)。
案例3:藥物維持K+、Ca2+平衡降低β淀粉樣肽對神經(jīng)元的損傷
Ca2+的失衡會引起諸如糖尿病、風(fēng)濕病、呼吸道疾病、神經(jīng)疾病等等,其與腫瘤的形成也有密不可分的關(guān)系。研究者在研究β-淀粉樣蛋白(Aβ)在阿爾茨海默癥發(fā)病機(jī)理中的作用時發(fā)現(xiàn),1μMAβ處理初級皮層神經(jīng)元后,在谷氨酸的誘導(dǎo)下K+外排速率明顯大于未經(jīng)β-淀粉樣蛋白處理的對照組,Ca2+也出現(xiàn)了同樣的外排速率增大趨勢。研究表明神經(jīng)元失去維持Ca2+和K+平衡的能力可能是細(xì)胞對Aβ早期反應(yīng)的指示。同樣有研究者在研究阿爾茨海默癥的金屬螯合療法時,發(fā)現(xiàn)Zn7MT-2A可阻止Cu(II)Aβ誘導(dǎo)的氧化脅迫對神經(jīng)元產(chǎn)生的不利影響,非損傷微測技術(shù)檢測結(jié)果顯示,Cu(II)Aβ引起神經(jīng)元K+外流,Ca2+內(nèi)流,而加入Zn7MT-2A會阻止Cu(II)Aβ引起的流的改變,Zn7MT-2A維持了神經(jīng)元的K+、Ca2+平衡,降低了Cu(II)Aβ對神經(jīng)元的損傷作用。
參考文獻(xiàn)
[1] 李甜,等. 非損傷微測技術(shù)實(shí)時檢測海馬腦片跨膜鈣離子流. 生理學(xué)報. 2017(04):105-114.
[2] Alavian KN et al. Bcl xL regulates metabolic ef ciency of neurons through interaction with the mitochondrial F1F0 ATP synthase.Nature Cell Biology. 2011,13(10):1224-1233.
[3] Joanne M. Doughty et al. Measurement of chloride flux associated with the myogenic response in rat cerebral arteries.Journal of Physiology,2001,534(3):753–761.
[4] Marc Gleichmann et al. Simultaneous single neuron recording of O2 consumption,Ca2+ and mitochondrial membrane potential in glutamate toxicity.Journal of Neurochemistry. 2009,109(2):644–655.
[5] Lana Shabala et al. Prolonged Aβ treatment leads to impairment in the ability of primary cortical neurons to maintain K+ and Ca2+ homeostasis.Molecular Neurodegeneration. 2010,5:30.
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1、文獻(xiàn)成果
1) 李甜,等. 非損傷微測技術(shù)實(shí)時檢測海馬腦片跨膜鈣離子流. 生理學(xué)報. 2017(04):105-114.
2)Alavian KN et al. Bcl xL regulates metabolic ef ciency of neurons through interaction with the mitochondrial F1F0 ATP synthase.Nature Cell Biology. 2011,13(10):1224-1233.
3) Joanne M. Doughty et al. Measurement of chloride flux associated with the myogenic response in rat cerebral arteries.Journal of Physiology,2001,534(3):753–761.
4) Marc Gleichmann et al. Simultaneous single neuron recording of O2 consumption,Ca2+ and mitochondrial membrane potential in glutamate toxicity.Journal of Neurochemistry. 2009,109(2):644–655.
5) Lana Shabala et al. Prolonged Aβ treatment leads to impairment in the ability of primary cortical neurons to maintain K+ and Ca2+ homeostasis.Molecular Neurodegeneration. 2010,5:30.
2、專利成果
1)利用分/離子譜實(shí)現(xiàn)個體化用藥(CN101608207A)
2)一種通過水生生物離子分子流速判別水源安全飲用性的方法(CN103675223B)
3)一種通過生物體離子分子流速判別氣體安全性的方法(CN104678055B)
3、產(chǎn)業(yè)化成果
水安全速檢儀(發(fā)明專利號:ZL201210353263.1)