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NMT揭示鈣信號(hào)在壇紫菜應(yīng)對(duì)高溫脅迫中的關(guān)鍵作用
作者
謝潮添、鄭紅妍
研究使用平臺(tái)
NMT鈣信號(hào)創(chuàng)新科研平臺(tái)
檢測指標(biāo)
Ca2+
檢測樣品
壇紫菜菌體Z-61
離子流/分子流實(shí)驗(yàn)處理方法
32°C（高溫脅迫）下培養(yǎng)0、5、10 min、15 min、20 min、25 min、30 min、45 min、1h、3h、6h和12 h。在高溫處理前2小時(shí)，將100 μM Verapamil（Ca2+通道阻滯劑）或8 μM TFP（CaM抑制劑）添加到壇紫菜菌體中。
（a） 不同時(shí)間（15 min、30 min、45 min、1h、3h）高溫處理后，壇紫菜菌體10min以上凈Ca2+流速。
（b） 記錄200s正常條件下和100 μM Verapamil處理后的凈Ca2+流速，然后測定32°c熱沖擊處理后的瞬時(shí)Ca2+流速。
測試液成份
謝潮添、鄭紅妍
研究使用平臺(tái)
NMT鈣信號(hào)創(chuàng)新科研平臺(tái)
檢測指標(biāo)
Ca2+
檢測樣品
壇紫菜菌體Z-61
離子流/分子流實(shí)驗(yàn)處理方法
32°C（高溫脅迫）下培養(yǎng)0、5、10 min、15 min、20 min、25 min、30 min、45 min、1h、3h、6h和12 h。在高溫處理前2小時(shí)，將100 μM Verapamil（Ca2+通道阻滯劑）或8 μM TFP（CaM抑制劑）添加到壇紫菜菌體中。
（a） 不同時(shí)間（15 min、30 min、45 min、1h、3h）高溫處理后，壇紫菜菌體10min以上凈Ca2+流速。
（b） 記錄200s正常條件下和100 μM Verapamil處理后的凈Ca2+流速，然后測定32°c熱沖擊處理后的瞬時(shí)Ca2+流速。
測試液成份
360 mM NaCl, 2.0 mM NaHCO3, 8.0 mM KCl, 0.1 mM Na2SO4, 0.1 mM CaCl2, and 0.3 mM MES, pH 8.1
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